cideteq

 

 

Responsable

 

 

Dra. Luz del Carmen Alarcón Romero.

Céd. Profesional:5218595

Citotecnólogo Área Ginecológica acreditada y recertificada por el Consejo Mexicano de Técnicos

en Patobiología A.C y Consejo Mexicano de Médicos Anatomopatólogos A.C.

No de registro: 0152.

Colaboradores

QBP. Ma. del Rosario Reyes.

Céd. Profesional: 5302065

 

QBP. Ilse Mancilla Dorantes

Céd. Profesional:8306021

Ubicación del laboratorio

Edificio “C”,  primera planta

Horario de servicio

Lunes a viernes

Turno matutino:  9: 00  am a 1:00  pm

Turno vespertino: 3:00 pm a 8:00 pm

 Línea de Investigación

Estudio de biomarcadores moleculares para la investigación de factores de riesgo, progresión, pronóstico y evaluación del tratamiento de cáncer cérvicouterino y sus lesiones precursoras.

 

 

 

Servicios

 

A)    Asesoría técnica y científica

 

üDiagnóstico citológico de Papanicolaou para la detección oportuna de cáncer cérvico uterino por citología convencional y en base líquida.

üDiagnóstico del biomarcador de progresión p16INK4a por inmunocitoquímica.

üToma de muestra citológica y control de calidad.

 

B)      Exámenes de Laboratorio

 

 

Diagnóstico citológico de Papanicolaou

Persona a las que se dirige el estudio

Indicaciones para la toma de muestra

Descripción

Tipo de muestra

Tiempo de respuesta

Mujeres de cualquier edad que tengan o hayan tenido vida sexual en cualquier momento de su vida.

No estar menstruando,m no tener relaciones sexuales un día antes de la toma de muestra (como mínimo) no aplicarse ningún tipo de tratamiento vía vaginal. En caso de estar embarazada* o ser menopáusica, puede realizarse la toma de muestra cualquier día.

*No se puede realizar sí hay amenaza de aborto o el médico no lo autoriza.

Detección de las lesiones premalignas del cuello uterino, de los cambios morfológicos celulares debidos a la infección por VPH y de los cambios inflamatorios del cérvix uterino.

Raspado exoendocervical para realizar extendidos convencionales y en citología en base líquida.

15 días.

Diagnóstico del biomarcador de progresión  p16INK4a   por Inmunocitoquímica

Persona a las que se dirige el estudio

Indicaciones para la toma de muestra

Descripción

Tipo de muestra

Tiempo de respuesta

Mujeres de cualquier edad que tengan o hayan tenido vida sexual en cualquier momento de su vida.

No estar menstruando, no tener relaciones sexuales un día antes de la toma de muestra (como mínimo), no aplicarse ningún tipo de tratamiento vía vaginal.

Detección de la expresión de las proteínas p16INK4a .

Raspado exoendocervical para realizar.

 

Citología en base líquida.

15 días.

 

 

 

 

 

 

Facultad de Ciencias Químico Biológicas UAGro