Responsables

 

Dra. Berenice Illades Aguiar

Cédula Profesional: 3505385

 

Dr. Marco Antonio Leyva Vázquez

Cédula  Profesional:3505372   

Colaboradores

 

QBP. Natividad Sales Linares

Cédula Profesional: 4919215

 

M en  C. Alinne Ayulieth Rivas Alarcón

Cédula  Profesional: 7304971

 

M  en C. Noelio Zamudio López

Cédula  Profesional:3599967

Ubicación del laboratorio

Edificio “C”,  primera planta

Horario de servicio

Lunes a viernes

Turno matutino:  9: 00  am a 1:00  pm

Turno vespertino: 3:00 pm a 8:00 pm

Sábados (Solo atención a varones)

8:00 am a 12:30 pm

 

Línea de Investigación

 

Estudio de la epidemiología molecular de los genotipos y variantes del virus del papiloma humano, epigenética del cáncer cérvicouterino, factores de riesgo para el desarrollo de cáncer cérvicouterino, evaluación de nuevas estrategias y de programas de salud para la detección oportuna de cáncer cérvicouterino.

 

Estudio de la epidemiología molecular y filogenia de serotipos y genotipos del virus dengue.

 

Estudio de factores de riesgo moleculares para el desarrollo de leucemia aguda en niños y para la evaluación de enfermedad residual.

 

Servicios

A)   Asesoría técnica y científica

 

ü  Obtención y manejo de DNA.

ü  Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) estándar a partir de DNA

ü  Secuenciación de DNA

ü  Citometría de flujo

ü  Clonación y transfección celular

ü  Diagnóstico molecular de infección por Virus del Papiloma Humano (VPH)

ü  Diagnóstico molecular e inmunofenotipo de leucemias

ü  Diagnóstico molecular de dengue

ü  Genética forense

 

B)    Exámenes de Laboratorio

Diagnóstico molecular de infección por Virus del Papiloma Humano (VPH)

Persona a las que se dirige el estudio

Indicaciones para la toma de muestra

Descripción

Tipo de muestra

Tiempo de respuesta

Personas de cualquier edad que tengan o hayan tenido vida sexual en cualquier momento de su vida.

No estar menstruando, no tener relaciones sexuales un día antes de la toma de muestra (como mínimo), no aplicarse ningún tipo de tratamiento vía vaginal

Detección de la presencia del DNA del Virus de Papiloma Humano.

*Raspado exoendocervical. 

 

*Células exfoliativas de meato urinario y surco valano prepucial.

15 días.

Tipificación del VPH mediante Restricción de Fragmentos Polimórficos Largos (RFLP´s) y/o  Tipificación del VPH mediante Secuenciación

Persona a las que se dirige el estudio

Indicaciones para la toma de muestra

Descripción

Tipo de muestra

Tiempo de respuesta

Personas de cualquier edad que tengan o hayan tenido vida sexual en cualquier momento de su vida.

No estar menstruando, no tener relaciones sexuales un día antes de la toma de muestra (como mínimo), no aplicarse ningún tipo de tratamiento vía vaginal

Detección del genotipo de Virus de Papiloma Humano.

Producto de amplificación de PCR.

7 días.

 

 

 

 

 

 

 

Unidad Académica de Ciencias Químico Biológicas UAGro